符合FDA 21 CFR第11部分的可追溯性，防篡改测试结果
可追溯的防篡改测试结果- 对医疗和制药行业中使用的软件提出了越来越多的要求，以记录已完成操作的可追溯性。
- 通过可跟踪性选项，testXpert III支持在测试之前、期间和之后记录所有操作和更改，使测试结果和文档具有可跟踪性，并保护它们不受操纵。
- 集成的用户管理和电子记录、电子签名等功能，确保测试结果始终不受篡改。
- 连同适用于个别公司本身的组织措施和程序说明，FDA在21 CFR第11部分的要求得到满足。
- ZwickRoell还提供了一个认证服务包(DQ/IQ/OQ)验证支持。
- testXpert III记录所有与测试和系统相关的操作和设置，因此总是能够回答问题“谁什么时候做什么，为什么做，谁负责?”
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可追溯性选择。
